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La esclerosis múltiple es la segunda enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y la causa más importante de discapacidad física, después de los accidentes de tráfico.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central, a menudo generadora de discapacidad, que afecta a Catalunya a unas 9.000 personas, 50.000 en España y en Europa cerca de 3.000.000. 

Es más frecuente en mujeres (70%) que en hombres (30%), incidiendo principalmente en adultos jóvenes, diagnosticados entre los 20 y los 40 años de edad. La EM tiene un gran impacto en la calidad de vida, tanto a nivel físico como emocional, social y relacional con una pérdida de bienestar.

25.442

Donaciones

12.302 €

Donados de 12.265 €

100%

Financiado

Tratamiento para personas con Esclerosis Múltiple

Una campaña de

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130

Beneficiarios directos

Aquellas personas que de forma natural han sido beneficiadas por las acciones desarrolladas en la campaña.

1120

Beneficiarios indirectos

Aquellas personas identificables que reciben un efecto potencial de las acciones desarrolladas en la campaña.

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Descripción

La EM tiene un gran impacto en la calidad de vida, tanto a nivel físico como emocional, social y relacional con una pérdida de bienestar. La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) a través del tratamiento neurorrehabilitador acompaña y apoya a 1.300 personas con esclerosis múltiple y/u otras enfermedades neurodegenerativas en las actividades de la vida diaria.

En los centros ubicados en las 4 demarcaciones del territorio catalán, se ofrece una amplia oferta de servicios para aumentar el bienestar y detener el impacto de la enfermedad en las personas con EM y sus familias. La relevancia del proyecto se basa en un abordaje integral que engloba todas las dimensiones del individuo y en todas las etapas de la evolución de la EM, donde la persona participa activamente en todo el proceso, fomentando la autorresponsabilidad, autonomía y el autocuidado

El efecto incapacitante del EM impacta negativamente en la calidad de vida del colectivo, incluso superior a los producidos por otras enfermedades crónicas y con empeoramiento en al menos un tercio de las personas después del diagnóstico. Los resultados obtenidos y estudios contrastados afirman que la calidad de vida de las personas aumenta a través de una intervención individualizada e interdisciplinaria. En este sentido, se ofrece una intervención en un entorno centrado en la persona basado en una perspectiva de atención biopsicosocial donde se trabaja desde el ámbito sensorial y físico y complementariamente a través de estrategias educativas y de participación a la comunidad, para fomentar su inclusión social.

Actualizaciones y enlaces

Fundació Esclerosis Múltiple - FEM (web)

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Objetivos de la campaña

Fomentar el empoderamiento personal y social mediante la atención y el apoyo para las actividades de la vida diaria y de participación en la comunidad, que promuevan un bienestar general y una mejora de la calidad de vida a las personas con EM y/o otras enfermedades neurodegenerativas y sus familias.

Actividades
  • Diseñar un plan de intervención individualizado y consensuado para personas con EM y otras enfermedades neurodegenerativas que se adapte a sus necesidades, expectativas y preferencias desde una dimensión transdisciplinaria.
  • Acciones de asesoramiento y acompañamiento y soporte emocional; rehabilitación funcional y cognitiva para mejorar el bienestar biopsicosocial, el confort y la calidad de vida para personas con EM y/u otras enfermedades neurodegenerativas.
  • Actividades educativas individuales y/o grupos sobre educación y empoderamiento para la propia salud.
  • Asesoramiento individualizado y grupos para fomentar y potenciar la red relacional y la participación en la comunidad. (Actividades de ocio, grupos de apoyo, gestión acciones voluntariado de acompañamiento).
  • Asesoramiento y soporte social y emocional para el entorno familiar/cuidador.
¿Quién se beneficiará?

1.100 personas con EM y/u otras enfermedades neurodegenerativas, aproximadamente un 70% de mujeres y un 30% de hombres, principalmente del grupo de edad de 31 a 65 años, con una incidencia alta de personas en situación de paro o incapacidad temporal. 

200 familiares y/o personas cuidadoras no profesionales (70% mujeres y 30% hombres) que reciben herramientas para el reajuste de su vida y mejora de su bienestar.

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